sábado, septiembre 19, 2026

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Diagnóstico de enfermedad rara tras casi 30 años: el caso de Maria Paula Vieira

Maria Paula Vieira, de 33 años, recibió un diagnóstico de eritromelalgia primaria asociada al síndrome de Olmsted después de casi tres décadas de búsqueda médica. Un estudiante de Medicina que conoció en Tinder la conectó con un dermatólogo que identificó la enfermedad genética rara.Maria Paula Vieira, comunicadora de 33 años, pasó casi 30 años buscando un diagnóstico para los dolores crónicos que sentía desde los 3 años. En 2023, un dermatólogo identificó que padece eritromelalgia primaria asociada al síndrome de Olmsted, una enfermedad genética rara. Vieira conoció a Lucas, entonces...

Paro en el...

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